上海沪净医疗器械有限公司是华东地区一家净化设备行业中的公司之一,其凭借雄厚的实力,综合科技,完善的服务,敏锐的市场洞察力开发了一系列净化设备产品。我们拥有强大的销售团队、众多专业技术人才,良好的售后服务。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。本公司可根据客户的现实要求和实际需要设计,定做安装洁净室系统及专用设备。 [更多详细]

Technical Support

技术支持

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2022-11
生物安全柜表面如何清洁呢
生物安全柜表面如何清洁呢:p:p 生物安全柜是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中,是实验室生物安全中**防护屏障中*基本的安全防护设备。:p:p :p:p 生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标
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2022-11
生物安全柜、通风柜与净化工作台的区别与原理介绍
生物安全柜、通风柜与净化工作台的区别与原理介绍:p:p 1、通风柜:p:p 保护人,不保护样品:p:p 工 作 原 理:水,电,气,通风一体制,内装多功能电源插座,便于实验室过程中使用其他电气设备。采用快开阀,便于实验过程中用水方便,前档板为可上下移动玻璃门,顶部为低速抽风机,可将实验过程中的有害气体顺利排出,工作面底部装有不
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2022-11
洁净室国标有那些改动?新标将影响哪些企业呢?
洁净室国标有那些改动?新标将影响哪些企业呢? 国标委发布GB/T259151-2021《洁净室及相关受控环境-1:空气洁净度等级》,将代替GB/T25915.1-2010《洁净室及相关受控环境第1部分:空气洁净度等级》,已于2022年3月1日实施。 国标对洁净室的新要求,将影响下列企业对生产车间的环境要求,也考验检测机构对新标准的检测能力和评估
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